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　　曾为女排立下丰功伟绩的名将海曼，正在角逐中突患急病，医治无效很快离开人间。动静传来，全世界的球迷们可惜不已。那样龙精虎猛的运动员，怎样便俄然死去了呢？人们百思不解。大夫对海曼的尸身停止了剖解，尸检成果证实，海曼逝世于“马凡氏综合征”。

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　　“马凡氏综合征”也是一种遗传疾病，此病的次要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。其病发缘故原由及机理尚不太清晰，但从病变的组织看，次要是弹性纤维跟胶原纤维受损。

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　　正在我国，也有数十例对于“马凡氏综合征”患者的报导。其次要显示是：身段高瘦，四肢专长，特别是掌骨、跖骨、指骨、趾骨颀长，似乎蜘蛛普通，故又叫蜘蛛样指综合征。且患者的头顶尖、耳朵年夜、腭纪弓下、下颌突出，肩胛呈翼状，足扁形，弓形足，锤状趾。其眼部晶状体脱位，呈远视、蓝白色巩膜、青光眼或虹膜炎等等。此中60%-80%的病人有心血管疾病，如主动脉狭小、主动脉导管未闭，主动脉中层变性而惹起夹层动脉瘤等，主动脉瘤分裂是形成患者俄然殒命的缘故原由。病人智力发育畸形，平均寿命仅32岁。

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　　马凡氏综合征有较着家族性，其遗传方法为常染色体显性遗传，但正在统一家族中可呈现外显不全。基因突变是本病产生的缘故原由，与怙恃生养岁数过大有关。

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　　马凡氏综合征现阶段尚无卓有成效的医治方式。

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